本文目录一览：
- 1、陈薇的团队究竟经历了什么？为何让陈薇当众哽咽呢？
- 2、陈薇院士回应疫苗发热率高，疫苗有大风险吗?
- 3、军事医学专家陈薇院士武汉战“疫”，她到底有多牛？
- 4、陈薇院士的简介是怎么样的？
- 5、陈薇谈为何自己第一个接种疫苗，她究竟是怎么说的？
陈薇的团队究竟经历了什么？为何让陈薇当众哽咽呢？
在抗疫特别节目《时代楷模发布厅》中，陈薇院士忆起2020年抗疫经历时，语气哽咽说道：在她的带领下，团队从非典到汶川救灾，再到抗疫。自己许多的许多承诺都没有兑现，因此对团队有愧。随即又自豪的说，闻令而动就是我们军人的天职！这段话，令所有国人都为之动容。
陈薇院士用自己的智慧、青春和汗水获得了诸多殊荣，是当之无愧的“女将军”。2002年非典，她和她的团队历时五十多天才终于研制出了”重组人干扰素ω喷雾剂“，上万名医护人员使用后，无一人染上SARS。2014年9月，世界上第一个埃博拉病毒新基因疫苗又成功被她和她的团队研发成功。在2020年新冠肺炎疫情发生后，她又带着团队紧急奔赴武汉执行科研攻关和防控指导任务。可以说在人类近代历史上最危险的几次疫情，她都参与过、奋战过，并取得了重大的科研成果。“人民英雄”的国家荣誉称号，她当之无愧。
“人活一世总要干点事情”的她恪守着共产党员的职责就是为人民服务，并以实际行动诠释了军人的伟大。第一批新冠疫苗在2020年2月26日生产完成。那一天正好是陈薇的生日，对于众多生日祝福，她也只是回答道：“除了胜利，别无选择“。目前，她带领的团队已经进入研制新冠疫苗的三期国际临床试验阶段，并获得了国内第一个新冠疫苗的专利，为中国在世界上赢得了又一次的荣誉。
“人民英雄”陈薇院士研发疫苗半年头发就由黑变白，世间哪有什么真的岁月静好，只是前辈们在负重前行罢了。我们要好好生活，永不忘记他们的付出。
陈薇院士回应疫苗发热率高，疫苗有大风险吗?
陈薇院士回应疫苗发热率高的问题，这个风险肯定是有的，因为一个新的疫苗研究出来，想要大规模的应用是要经过动物实验，临床试验，然后再经过反复的研讨，它的风险性才能大规模使用的，现在显然来不及走正常的程序了，因为早出来一天就早一天解决问题。
新的疫苗肯定有风险，因为还没有经过大规模的使用，就算是有一些临床出现的一些症状，可能也是不稳定的，因为我们要知道疫苗的症状发作这种事情，就像是你在一款游戏里面打装备一样，打同样的一个怪都不见得爆出来的是同样的装备，疫苗打了之后每个人的反应可能都不一样，小的时候大家可能都打过疫苗，有的人打过了之后他那个伤口肿的很大，但有的人打过之后什么事情都没有，就是身体所带来的排异反应。
我们普通人吃瓜群众真的没有必要想那么多，因为想的越多越不快乐，有一天一模，你要真的能够大规模推广的时候，那一定是以将将风险性降低到一定程度了，那些专业的医生。研究疫苗的科技人员他们考虑的一定是比我们多的多的，而且他们是站在一个专业的角度来说的，能够大规模推广的东西一定是这样，风险降低了，降低到大家可以接受的那种程度了才会去做，不然这个影响实在是太大了，最可怕的就是给人的希望，然后又给人以绝望，还不如什么都没有呢，所以不会那么快推行的。
大风险应该是不至于，因为能够推出来的话，风险就已经可控了，现在并没有什么官方的消息，说有了真正切实可行的疫苗，能够大规模生产并且推广的，所以现在大部分的疫苗种类还都是停留在是燕大阶段，就是试验之后发现他可能有一点抑制的效果，但是它的并发症，他的抑制程度，这些专业的数据都需要更长时间的临床实验，并这种东西是关乎到人民群众生命安全的事情，不能随便做的。
军事医学专家陈薇院士武汉战“疫”，她到底有多牛？
她是浙江人，是中科院生物工程研究所所长，在2003年抗击非典的时候，是她带的团队研究出了第一个阻击非典的干扰素。
陈薇院士的简介是怎么样的？
陈薇，女，1966年2月26日出生于浙江兰溪，生物安全专家，中国工程院院士，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员，专业技术5级，少将军衔。
陈薇1988年毕业于浙江大学，获得化学工程学士学位；1991年获得清华大学工学硕士学位，同年4月特招入伍；1998年获得军事医学科学院医学博士学位；2002年晋升为研究员；2003年成为博士生导师；2006年担任军事医学科学院微生物流行病研究所副所长。
2011年获得中国青年女科学家奖；2012年担任军事医学科学院生物工程研究所所长；2015年被授予专业技术少将军衔；2017年获得何梁何利基金科学与技术进步奖；2019年当选中国工程院院士；2020年被授予“人民英雄”国家荣誉称号。
扩展资料
陈薇院士的科研成就：
陈薇长期从事生物防御新型疫苗和生物新药研究，主持建成创新体系和转化基地，成功研发中国军队首个病毒防治生物新药、中国首个国家战略储备重组疫苗和全球首个新基因型埃博拉疫苗。
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗。
陈薇历经狙击非典、汶川救灾、奥运安保、援非抗埃等重大任务砺炼，带出一支学科交叉、拼搏奉献的生物防御队伍，2018年获军队科技创新群体奖。
2020年3月，由陈薇领衔的军事科学院军事医学研究院科研团队研制的重组新冠疫苗开始人体注射试验。
参考资料来源：百度百科-陈薇
陈薇谈为何自己第一个接种疫苗，她究竟是怎么说的？
2月25日，陈薇团队研发的我国首个腺病毒载体新冠疫苗获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗。研究员介绍，该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗。单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2℃—8℃的条件下运输保存。
这种新冠疫苗的安全性和有效性怎样？什么时候可以接种？疫苗效力会受新冠病毒变异株影响吗？针对这些问题，陈薇院士26日接受央视采访时进行了解答。值得注意的是，当天，正是陈薇院士的生日。
疫苗产能可达5亿剂
针对疫苗产能问题，陈薇院士介绍：“我们做的是基因工程疫苗，基因工程疫苗有个最大的特点就是能够快速地规模化生产。现在看，年产能在今年能达到5亿剂是没有问题的。还有一个前提，因为我们是打一针，所以这5亿剂相当于是5亿人的接种，而不是2.5亿人的接种。”
重症保护率可达90%以上
针对疫苗的有效性问题，陈薇院士表示，与减少感染相比，疫苗阻断重症的作用更值得关注，如果一款疫苗能够减少重症的发病率，就能减少死亡率。“我们在巴基斯坦做了18000多人的临床研究，重症保护率能够达到100%，总体保护效力达74.8%。在全球更大范围的临床研究中，我们的重症保护率能达到90%以上，这是特别可喜的数据。”
接种人群无严重不良反应
针对疫苗的安全性问题，陈薇院士介绍，到现在为止，已经接种疫苗的人群，还没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其它疫苗有不一样的特别特殊的不良反应，包括这次4万多人的三期临床试验也是如此。
什么时候可以接种？
陈薇院士表示，其实早在去年6月份，腺病毒载体新冠疫苗就已经被批准应急使用，对特定人群，特别是一些极端环境下的人群，我们做了一定规模的接种。现在获批附条件上市以后，在中国、在全球范围内，能有更多的人，更快地可以接种到这款疫苗，当然前提是在自行同意和个人自愿的条件下，这是前进了一大步。
单针接种保护期至少6个月
针对疫苗的保护期问题，陈薇表示，到目前为止6个月的数据是有的，6个月中你可以不用接种。如果6个月以后疫情还没有结束，我们也做了6个月以后的加强针，再打一针，免疫反应可以有10倍、20倍的增高。根据数据，我们推测新冠也会在两针之后，达到两年的免疫持久性。
对接种年龄有何要求？
现有附条件上市的疫苗都有年龄限制，18岁之下、60岁之上人群不能接种。陈薇团队所研发的疫苗是否有可能更快地普及整个人群？
陈薇介绍，在二期临床试验（2020年4月）时，就放开了年龄上限。因为55岁或60岁以上年长者恰好是重症发生率比较高的一个群体，当时最年长的志愿者是84岁的熊先生，因为是随机双盲，后来揭盲时发现他的抗体是阳性，这带给大家很大的信心。
此外，6到18岁的临床已经做完了，安全性数据是有的，药监局还在审核。
对变异株的疫苗研究早已启动
全球多地出现新冠病毒变异毒株，是否影响疫苗效力？
“新冠疫苗上市后我们会对安全性做长期跟踪，也会跟踪疫苗对新出现变异株的有效率，也早已启动针对变异株的疫苗研发，这个疫苗不一定用得上，但宁愿备而不用，不能用而不备！”陈薇表示。
两类国产疫苗应如何选择？
陈薇表示，到目前为止，国内已研发出的两大类疫苗，一类是灭活疫苗，一类是腺病毒载体疫苗。每个疫苗的安全性、有效性都是有一定数据支撑的。如果想打的次数少一点，想更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，或者打一针就要出国或执行任务，腺病毒载体新冠疫苗是首选。
陈薇许下一个生日愿望
去年2月29日，陈薇在武汉第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗，16天后才开启一期临床的接种。她回忆：“一是对我们的技术非常自信；同时也有冒险，但如果自己都不敢用，怎么招志愿者做临床研究？”“接种后，我们对自己进行了密集采血，以观察何时产生免疫反应，目的就是让志愿者少抽血”。
值得注意的是，受访当天，不仅是陈薇团队研发的疫苗获批上市的次日，更是陈薇院士55岁的生日。
对此，陈薇院士表示：“经过了400多天努力，从最开始立项，在各方面合作者的共同努力下，在各个部门的全力支持下，疫苗附条件上市了。对我来说，这是一个特别特别大的生日礼物，我一方面觉得很喜悦，一方面又觉得还是很平静的。 ”她还当场许下了一个生日愿望—— 国泰民安！